TAGMe DNA Methylation Detection Kit (qPCR) för endometriecancer
PRODUKTFUNKTIONER
Precision
Validerad över 800 kliniska prover i dubbelblinda multicenterstudier, har produkten en specificitet på 82,81 % och en sensitivitet på 80,65 %.
Bekväm
Den ursprungliga Me-qPCR-metyleringsdetektionsteknologin kan slutföras i ett steg inom 3 timmar utan bisulfitomvandling.
Tidigt
Detekterbar i precancerösstadiet.
Automatisering
Tillämpbar med cervikal borste och cellprover.
AVSEDD ANVÄNDNING
Detta kit används för in vitro kvalitativ detektion av hypermetylering av genen PCDHGB7 incervikala prover.Ett positivt resultat indikerar en ökad risk för endometriella precancerösa lesioner och cancer, vilket kräver ytterligare histopatologisk undersökning av endometrium.Tvärtom indikerar negativa testresultat att risken för endometriella precancerösa lesioner och cancer är låg, men risken kan inte helt uteslutas.Slutlig diagnos bör baseras på histopatologiska undersökningsresultat av endometrium.PCDHGB7 är en medlem av protocadherinfamiljens γ-genkluster.Protocadherin har visat sig reglera biologiska processer såsom cellproliferation, cellcykel, apoptos, invasion, migration och autofagi av tumörceller genom olika signalvägar, och dess gentystnad orsakad av hypermetylering av promotorregionen är nära relaterad till förekomsten och utvecklingen av många cancerformer.Det har rapporterats att hypermetylering av PCDHGB7 är associerad med en mängd olika tumörer, såsom non-Hodgkin-lymfom, bröstcancer, livmoderhalscancer, endometriecancer och blåscancer.
DETEKTIONSPRINCIP
Detta kit innehåller nukleinsyraextraktionsreagens och PCR-detektionsreagens.Nukleinsyra extraheras med en magnetisk pärla-baserad metod.Detta kit är baserat på principen om fluorescens kvantitativ PCR-metod, med användning av metyleringsspecifik realtids-PCR-reaktion för att analysera mall-DNA, och samtidigt detektera CpG-ställena för PCDHGB7-genen och kvalitetskontrollmarkörens interna referensgenfragment G1 och G2.Metyleringsnivån för PCDHGB7 i provet, eller Me-värdet, beräknas enligt PCDHGB7-genens metylerade DNA-amplifierings-Ct-värde och Ct-värdet för referensen.PCDHGB7-genens hypermetylering positiv eller negativ status bestäms enligt Me-värdet.
Applikationsscenarier
Tidig screening
Friska människor
Cancerriskbedömning
Högriskgrupper (personer med onormal vaginal blödning efter klimakteriet, förtjockning av endometriet etc.)
Övervakning av återfall
Prognostisk population
Klinisk signifikans
Tidig screening för frisk befolkning:Endometriecancer och precancerösa lesioner kan noggrant sållas bort;
Riskbedömning för högriskpopulation:Riskbedömning kan utföras för personer med onormal vaginal blödning och endometrieförtjockning efter klimakteriet för att hjälpa till med klinisk diagnos;
Prognostisk övervakning av populationsåterfall:Postoperativ populationsrecidivövervakning kan utföras för att förhindra förseningar i behandlingen orsakade av recidiv.
Provsamling
Testmetod: Placera engångsprovtagaren för livmoderhalsen vid livmoderhalsen, gnugga försiktigt livmoderhalsborsten och rotera 4-5 gånger medurs, ta långsamt bort livmoderhalsborsten, lägg den i cellkonserveringslösning och märk den för följande undersökning.
Bevarande av prover:Prover kan förvaras i rumstemperatur i upp till 14 dagar, vid 2-8 ℃ i upp till 2 månader och vid -20±5 ℃ i upp till 24 månader.
Detekteringsprocess: 3 timmar (utan manuell process)
TAGMe DNA Methylation Detection Kit (qPCR) för endometriecancer
| Klinisk tillämpning | Klinisk hjälpdiagnos av endometriekarcinom |
| Detektionsgen | PCDHGB7 |
| Provtyp | Kvinnliga cervikala exemplar |
| Testmetod | Fluorescens kvantitativ PCR-teknologi |
| Tillämpliga modeller | ABI7500 |
| Förpackningsspecifikation | 48 tester/kit |
| Förvaringsförhållanden | Kit A bör förvaras vid 2-30 ℃ Kit B bör förvaras vid -20±5℃ Gäller upp till 12 månader. |
Om oss
Epiprobe har en omfattande infrastrukturkonstruktion: GMP-produktionscenter täcker en yta på 2200 kvadratmeter och upprätthåller ett ISO13485-kvalitetsledningssystem, som uppfyller produktionskraven för alla typer av reagensprodukter för genetisk testning;det medicinska laboratoriet täcker en yta på 5400 kvadratmeter och har förmågan att bedriva cancermetyleringsdetektering som ett certifierat medicinskt laboratorium från tredje part.Dessutom har vi tre produkter erhållna CE-certifiering, som täcker livmoderhalscancer, endometriecancer och urotelcancerrelaterad upptäckt.
Epiprobes molekylära upptäcktsteknologi för cancer kan användas för tidig cancerscreening, hjälpdiagnos, preoperativ och postoperativ utvärdering, återväxtövervakning, som löper genom hela processen med cancerdiagnostik och behandling, vilket ger bättre lösningar för läkare och patienter.
