TAGMe DNA Methylation Detection Kit (qPCR) för urothelial cancer
PRODUKTFUNKTIONER
Precision
Validerad över 3500 kliniska prover i dubbelblinda multicenterstudier, har produkten en specificitet på 92,7 % och en sensitivitet på 82,1 %.
Bekväm
Den ursprungliga Me-qPCR-metyleringsdetektionsteknologin kan slutföras i ett steg inom 3 timmar utan bisulfitomvandling.
Icke-invasiv
Endast 30 ml urinprov krävs för att upptäcka 3 typer av cancer, inklusive cancer i njurbäckenet, urinrörscancer, cancer i urinblåsan samtidigt.
Applikationsscenarier
Hjälpdiagnos: Patienter med urotelial cancer kan screenas bort på ett icke-invasivt sätt för att hjälpa till med klinisk diagnos.
Effektbedömning av kirurgi/kemoterapi: Utvärdera effektiviteten av kirurgi/kemoterapi för att hjälpa klinisk förbättring av terapeutisk effekt.
Postoperativ övervakning av populationsåterfall:Patienter med urotelial cancer kan övervakas för återfall på ett icke-invasivt sätt, icke-invasivt, vilket förbättrar patientens följsamhet.
Provsamling
Testmetod: Provtagningsmetod: Ta ett urinprov (morgonurin eller slumpmässig urin), tillsätt urinkonserveringslösning och blanda väl, förvara det i rumstemperatur och märk det för följande undersökning.
Bevarande av prover: Prover kan förvaras i rumstemperatur i upp till 14 dagar, vid 2-8 ℃ i upp till 2 månader och vid -20±5 ℃ i upp till 24 månader.
Detekteringsprocess: 3 timmar (utan manuell process)
DNA-metyleringsdetektionskit (qPCR) för urothelial cancer
| Klinisk tillämpning | Klinisk hjälpdiagnos av urotelial cancer;bedömning av effekt av kirurgi/kemoterapibehandling;postoperativ övervakning av återfall |
| Detektionsgen | UC |
| Provtyp | Urinexfolierat cellprov (urinsediment) |
| Testmetod | Fluorescens kvantitativ PCR-teknologi |
| Tillämpliga modeller | ABI7500 |
| Förpackningsspecifikation | 48 tester/kit |
| Förvaringsförhållanden | Kit A bör förvaras vid 2-30 ℃Kit B bör förvaras vid -20±5℃ Gäller upp till 12 månader. |
