TAGMe DNA Methylation Detection Kit (qPCR) för urothelial cancer
PRODUKTFUNKTIONER
Precision
Validerad över 3500 kliniska prover i dubbelblinda multicenterstudier, har produkten en specificitet på 92,7 % och en sensitivitet på 82,1 %.
Bekväm
Den ursprungliga Me-qPCR-metyleringsdetektionsteknologin kan slutföras i ett steg inom 3 timmar utan bisulfitomvandling.
Icke-invasiv
Endast 30 ml urinprov krävs för att upptäcka 3 typer av cancer, inklusive cancer i njurbäckenet, urinrörscancer, cancer i urinblåsan samtidigt.
Applikationsscenarier
Hjälpdiagnos
Population som lider av smärtfri hematuri/misstänks ha urotelial (ureteralcancer/njurbäckencancer)
Cancerriskbedömning
Kirurgi/kemoterapikrävande population med urotelial karcinom;
Övervakning av återfall
Postoperativ population med urotelialt karcinom
AVSEDD ANVÄNDNING
Detta kit används för kvalitativ in vitro-detektion av hypermetylering av Urotelial Carcinoma(UC)-genen i uroteliala prover.Ett positivt resultat indikerar en ökad risk för UC, vilket kräver ytterligare cystoskop och/eller histopatologisk undersökning.Negativa testresultat tyder tvärtom på att risken för UC är låg, men risken kan inte helt uteslutas.Slutlig diagnos bör baseras på cystoskop och/eller histopatologiska resultat.
DETEKTIONSPRINCIP
Detta kit innehåller nukleinsyraextraktionsreagens och PCR-detektionsreagens.Nukleinsyra extraheras med en magnetisk pärla-baserad metod.Detta kit är baserat på principen om fluorescens kvantitativ PCR-metod, med användning av metyleringsspecifik realtids-PCR-reaktion för att analysera mall-DNA, och samtidigt detektera CpG-ställena för UC-genen och kvalitetskontrollmarkörens interna referensgenfragment G1 och G2.Metyleringsnivån för UC-genen, betecknad som Me-värde, beräknas enligt Ct-värdet för amplifiering av UC-genens metylerade DNA och referensens Ct-värde.UC-genens hypermetylering positiv eller negativ status bestäms enligt Me-värdet.
DNA-metyleringsdetektionskit (qPCR) för urothelial cancer
| Klinisk tillämpning | Klinisk hjälpdiagnos av urotelial cancer;bedömning av effekt av kirurgi/kemoterapibehandling;postoperativ övervakning av återfall |
| Detektionsgen | UC |
| Provtyp | Urinexfolierat cellprov (urinsediment) |
| Testmetod | Fluorescens kvantitativ PCR-teknologi |
| Tillämpliga modeller | ABI7500 |
| Förpackningsspecifikation | 48 tester/kit |
| Förvaringsförhållanden | Kit A bör förvaras vid 2-30 ℃ Kit B bör förvaras vid -20±5℃ Gäller upp till 12 månader. |
